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PGT-SR
胚胎植入前染色体结构重排检测MicroSeq®

提供成熟检测方案,精准获取断点信息

项目介绍
胚胎植入前平衡易位携带者检测MicroSeq®,采用高通量测序技术和染色体显微切割技术(  MicroSeq®技术),通过精确定位断点及与其连锁SNP位点,再通过断点分析进行诊断,从而可以筛查完全正常和平衡易位携带者胚胎。

MicroSeq®技术获得国家知识产权局发明专利授权(  专利号201510527239.9)
产品优势
  • 精准分析断点遗传信息

    平衡易位断点位置定位至单碱基水平,分析断点所
    在基因的遗传学信息,进行精准的健康管理和生育
    指导

  • 全面检测所有配子类型

    可对平衡易位的所有配子类型进行全面分析,检测诊断率
    达到99%

  • 直接和间接法双重保障

    断点直接鉴定和SNP单体型连锁间接分析,双重保
    障检测准确性

  • 临床应用简便经济高效

    无需先证者即可获得明确诊断结果,且断点信息可在下一
    周期反复使用

  • 应用成熟稳定

    目前经MicroSeq®出生的健康新生儿已超过1000
    多名,首例不携带平衡易位的MicroSeq®健
    康宝宝2016年5月于中信湘雅生殖与遗传专科医院
    出生,临床成果2016年发表于柳叶刀子刊《
    EBioMedicine》杂志

适用人群
  • 常规染色体核型分析为染色体结构重排的患者(相互易位、罗氏易位、倒位等类型)

检测流程
  • 样本采集

    家系样本+胚胎样本

  • 样本检测

    显微切割断点分析+胚胎检测

  • 出具报告
  • 遗传咨询
30 weekdays
个工作日
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